设计装修 医疗器械生产车间 洁净厂房

一、无尘车间建设选址的要求

  1、所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。

  2、厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。

  3、不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响。

二、无尘车间建设布局要求

   按照YY0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。无尘车间设计中要注意以下方面的内容：

  1、洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。

  2、按生产工艺流程布置。人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。

  3、同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生污染。

  4、按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。

三、无尘车间温、湿度的要求

  1、与生产工艺要求相适应。

  2、生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃，相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。

 3、人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。

四、无菌检测室的要求

   无尘车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。

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